Ha llegado a España ‘Paxlovid’, el primer antiviral oral contra el coronavirus autorizado en la Unión Europea. Este medicamento de la farmacéutica Pfizer está destinado a pacientes con síntomas leves que podrían desarrollar una covid grave, es decir, aquellas personas que no necesitan oxígeno suplementario pero que presentan riesgo de evolucionar a un cuadro grave.
Este mismo lunes se han recibido el primer envío con 11.900 tratamientos que se distribuirán entre las diferentes comunidades autónomas y en los próximos días se seguirán suministrando hasta completar la cifra de 50.000 tratamientos para este primer trimestre del año 2022.
Según informó la ministra de Sanidad, Carolina Darias hace unos días se ha adquirido una «cantidad suficiente» para tratar a los pacientes con coronavirus, con alrededor de 344.000 tratamientos completos del medicamento Paxlovid.
Este antiviral presenta diferencias «relevantes» respecto a las alternativas existentes, ya que tiene la ventaja de administrarse por vía oral, lo que permitiría realizar un tratamiento ambulatorio de los pacientes leves con factores de riesgo para progresión a COVID-19 grave, controlando la progresión de la infección y así frenando la hospitalización y muerte.
Además, ha mostrado una eficacia del 89% en la reducción del riesgo relativo de hospitalización o muerte en los pacientes leves con un riesgo elevado progresión a COVID-19 grave. Esta eficacia es al menos similar o superior a la mostrada por los medicamentos administrados por vía intravenosa y superior a la mostrada por la otra alternativa oral. Los estudios disponibles han determinado que Paxlovid conserva su actividad frente a variantes de interés como la Ómicron.
¿Cómo y cuándo se administra?
Paxlovid se debe administrar lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, por ello es muy importante que el proceso desde el diagnóstico hasta la administración esté organizado y sea ágil.
La Comisión Permanente de Farmacia, órgano de cogobernanza del CISNS en el ámbito de la política farmacéutica, ha acordado que la indicación y prescripción se realizará por el profesional médico que efectúe el diagnóstico, tanto del ámbito de la Atención Primaria como Especializada.
Este medicamento fue autorizado por la Comisión Europea de forma condicional, el pasado 28 de enero de 2022, para evitar la progresión a COVID-19 grave y prevenir la hospitalización y muerte en pacientes leves con factores de riesgo.
