La Generalitat ha comenzado a resolver los primeros expedientes del nuevo Grado III+ de dependencia extrema, orientado a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. La Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia ha confirmado que ya ha resuelto 23 expedientes iniciales, un primer paso que ha buscado acelerar el acceso a apoyos intensivos para quienes requieren cuidados continuados.
El president ha señalado que la Comunitat Valenciana se ha situado a la cabeza de las autonomías en la resolución de estos expedientes y ha presentado la medida como un ejemplo de política útil para responder a necesidades urgentes. El objetivo ha sido claro: reconocer de forma prioritaria situaciones de dependencia completa y activar recursos que reduzcan la carga asistencial en los hogares y mejoren la continuidad de los cuidados.
Con este reconocimiento, el sistema de atención a la dependencia ha incorporado un grado específico para casos de extrema vulnerabilidad. El Grado III+ ha supuesto una intensificación de apoyos y una financiación estable, respaldada por una consignación presupuestaria garantizada por ley, de modo que las prestaciones no dependan de convocatorias puntuales y mantengan continuidad en el tiempo.
Prestaciones entre 3.200 y 9.850 euros al mes
El marco normativo ha fijado que la prestación económica de asistencia personal y la prestación vinculada al servicio de ayuda a domicilio para el Grado III+ oscilarán entre 3.200 y 9.850 euros mensuales. Estas cuantías han permitido costear atención profesional intensiva, organizar turnos de cuidado, cubrir apoyos nocturnos y reforzar la ayuda en tareas esenciales del día a día. En función de la intensidad de las necesidades, los importes han facilitado también la contratación de servicios especializados y la adaptación de rutinas domésticas para garantizar seguridad y confort.
Para agilizar la respuesta, la Conselleria ha otorgado prioridad a estas solicitudes y ha establecido un plazo máximo de tres meses para dictar y notificar la resolución desde su presentación. Esta tramitación preferente ha reducido esperas y ha acortado el tiempo entre el reconocimiento de la situación y la puesta en marcha efectiva de los servicios, un aspecto clave cuando existen cuidados complejos que no admiten demoras.
El Consell ha remarcado que el reconocimiento del Grado III+ responde a una obligación legal y cuenta con respaldo presupuestario. En paralelo, ha recordado que la Ley ELA estatal se aprobó tras cinco años de tramitación, mientras que a nivel autonómico se ha asumido el compromiso de dar respuesta inmediata a las necesidades de las personas afectadas y sus familias.
Refuerzo para fases avanzadas de la ELA
Además de estas prestaciones, el Ejecutivo valenciano ha destinado en 2025 más de 700.000 euros en ayudas directas para personas con ELA en fase avanzada. Cada beneficiario ha recibido 12.000 euros para sufragar costes de atención sociosanitaria, servicios asistenciales y cuidados personales. Estas subvenciones han tenido como finalidad prevenir riesgos vitales inminentes y favorecer la autonomía en situaciones de dependencia completa, especialmente en perfiles que requieren soporte ventilatorio mecánico continuado y cuidados altamente especializados.
El modelo autonómico también ha apostado por un enfoque integral que combina cuidados a los enfermos y apoyo a las familias. En ese marco, se han reforzado los espacios de atención para ELA y enfermedades raras en los hospitales La Fe de València, Doctor Balmis de Alicante y General de Castellón, concebidos como puntos de referencia para canalizar la atención clínica y coordinarla con recursos sociales y de rehabilitación, de forma que el itinerario asistencial resulte más sencillo y coherente para el paciente.
A este despliegue se ha sumado la financiación estable del tejido asociativo. La Generalitat mantiene una subvención anual de 300.000 euros a la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA CV), que garantiza acompañamiento social, respiro familiar y atención especializada 24 horas a personas con dependencia completa. Este apoyo ha permitido abordar problemas críticos como la disfagia o las complicaciones respiratorias y sostener programas que alivian la carga en los hogares, complementando la red pública de atención.
