La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ordena retirar un lote de colonia Suavinex Baby por un fallo en el etiquetado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado retirar del mercado un lote de la colonia de bebés Suavinex Baby Cologne Memories al detectar un fallo en el etiquetado. El producto no indica que contiene limonene, linalool y geraniol en una concentración superior al 0,001 %, a pesar de que la normativa obliga a declarar estos alérgenos cuando se supera ese umbral.
Medida de Sanidad y motivos de la alerta
La agencia, dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado el cese de la comercialización, la retirada del mercado y la recuperación del lote 24100513 de esta colonia fabricada por una empresa alicantina. La decisión se basa en que el reglamento sobre productos cosméticos considera que ciertos componentes, como el limonene, el linalool y el geraniol, deben aparecer de forma expresa en la etiqueta siempre que su concentración supere el 0,001 %. Esta obligación persigue que las personas con sensibilidad o alergias puedan identificar de inmediato la presencia de estas sustancias y decidir si utilizan o no el producto.
Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la ausencia de esta información en el envase podría suponer un riesgo grave para la salud de las personas sensibilizadas, especialmente al tratarse de una colonia destinada a población infantil. Los bebés y los niños pequeños tienen la piel más delicada, por lo que cualquier exposición a alérgenos no advertidos aumenta la posibilidad de reacciones adversas, desde irritaciones cutáneas hasta cuadros alérgicos más intensos en quienes ya están sensibilizados.
Ante esta situación, la empresa responsable ha iniciado la retirada del producto de los puntos de venta donde se distribuía. Además, está recuperando los envases que ya habían sido adquiridos por los consumidores, un paso necesario para minimizar el uso de la colonia mientras exista el riesgo asociado al etiquetado incompleto. Estas actuaciones se enmarcan en los procedimientos habituales cuando se detecta un incumplimiento de la normativa de seguridad de productos cosméticos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha comunicado las medidas adoptadas a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas. Con ello se busca coordinar la retirada en todo el territorio y asegurar que el lote afectado deje de estar disponible. Esta comunicación permite que las administraciones autonómicas refuercen el control en farmacias, parafarmacias y otros establecimientos de venta, y que actúen con rapidez ante posibles incidencias relacionadas con este producto.
