Les empreses implicades en aquesta trama, mancaven dels permisos necessaris per a l’elaboració i comercialització dels medicaments objecte de recerca
Han sigut detingudes i/o investigades 16 persones per possibles delictes contra la salut pública, blanqueig de capitals, i estafa i realitzat diversos registres en empreses del sector farmacèutic
Aquesta operació s’ha dut a terme en les províncies de Terol, Barcelona, Castelló, Sevilla, València i Madrid en diferents fases
La Guàrdia Civil en el marc de l’operació AYÚRVEDA, ha desarticulat un entramat criminal dedicat a la importació, exportació, fabricació i distribució de medicaments il·legals en l’àmbit internacional.
En diferents fases, aquesta operació s’ha desenvolupat en les províncies de Terol, Barcelona, Castelló, Sevilla, València i Madrid, iniciant-se arran d’una comunicació rebuda de l’Agència Espanyola del Medicament (AEMPS), en la qual s’informava de la denúncia d’un laboratori farmacèutic Iranià que després d’haver encarregat i pagat una remesa de medicaments a un laboratori espanyol, mai va arribar a rebre el producte ni la devolució de l’import abonat per ells.
Iniciada així la recerca i després d’un minuciós estudi de la informació rebuda, es va poder constatar l’existència d’una trama de fabricació i distribució il·legal de medicaments a diversos països d’Àsia, Àfrica, Europa, Amèrica Llatina i Amèrica del Nord des d’Espanya, en alguns casos per a la seua reexportació i en uns altres per a la seua introducció en els canals legals de distribució.
Continuant les recerques en l’àmbit internacional, també es va tenir coneixement que l’Oficina de Recerca Criminal de la Food & Drugs Administration d’EE.UU, vinculava a aquest mateix laboratori espanyol i al seu administrador únic, amb un altre laboratori situat en Mumbay (Índia), implicat en tràfic il·lícit de medicaments amb destinació als Estats Units per a la seua exportació a tercers països de Llatí Amèrica.
Connexió internacional
En una primera fase, la recerca es va centrar en la província de Terol, on està situat el laboratori en qüestió, així com una altra empresa del sector farmacèutic que comparteix ubicació i administrador amb l’anterior, quedant constatada la relació comercial d’ambdues empreses amb unes altres del sector en províncies com Sevilla, Barcelona, Castelló i València.
De la mateixa manera, aquestes empreses al seu torn, tenien vinculació comercial amb unes altres del mateix sector situades en altres països com França, Anglaterra, EE.UU i especialment amb una empresa situada en Mumbay (Índia) que actuava com a associada del laboratori farmacèutic de Terol en la fabricació i distribució dels medicaments falsificats. En el cas d’EE.UU, les seues autoritats van procedir a la detenció d’una persona per tràfic il·lícit de medicaments en aqueix país.
Modus operandi
Aquesta organització duia a terme la seua activitat delictiva per diverses vies, sent la més comuna el fet de fabricar o condicionar medicaments il·legalment en el nostre país, havent introduït prèviament els principis actius dels mateixos de països com Índia i Xina, sempre emparats amb documentació falsificada i creant-se a posteriori per a la seua distribució una marca fictícia.
Igualment s’importaven medicaments acabats des d’Índia o Xina sense les mínimes mesures sanitàries de conservació i transport, als quals una vegada a Espanya es donava aparença d’haver sigut fabricats en el nostre país per a facilitar així la seua venda en tercers països sota una suposada marca espanyola.
Els fàrmacs així fabricats estaven destinats a tractaments de diferents patologies, alguns per a contrarestar malalties de gravetat com a leucèmia, psicosi i síndromes d’ansietat i fins i tot afeccions cardíaques greus, destacant fàrmacs com la penicil·lina, heparina, vincristina i morfina.
També s’ha detectat que a aquests medicaments fabricats irregularment, se’ls dotava de prospecte, cartonaje i etiquetatge fals, igual que les indicacions sobre fabricant i origen, sent distribuïts posteriorment sota aquesta falsa aparença.
En alguns casos aquests medicaments falsificats, eren adquirits al laboratori situat a Terol per altres entitats del sector farmacèutic, essencialment distribuïdors, que sota la seua pròpia marca fictícia i simulant el paper de fabricant, eren comercialitzats fora de la Comunitat Europea a països amb legislació i control més lax en matèria de medicaments,
principalment d’Àfrica, Àsia i en menor mitjana d’Amèrica Llatina amb el consegüent risc per a la salut pública, ja que com s’ha indicat, mancaven de les mínimes mesures de control en la seua fabricació, transport i emmagatzematge.
Totes aquestes empreses participants en aquest procés de fabricació i distribució, mancaven dels permisos necessaris per a aqueix tipus d’activitats, circumstància acreditada per la AEMPS, organisme regulador i competent en matèria farmacològica en el nostre país.
La normativa farmacèutica espanyola/europea estableix l’exigència de garantia de qualitat, seguretat i eficàcia dels medicaments i per a açò estableix una completa normativa reguladora per a la seua fabricació, transport, emmagatzematge i distribució, arribant fins i tot a fiscalitzar els contactes entre empreses del sector, per la qual cosa segons ha quedat constatat pels investigadors, la trama en qüestió no va realitzar intent algun d’introducció
d’aquests medicaments en el circuit legal espanyol/europeu, dedicant-los exclusivament a l’exportació.
L’esclariment d’aquestes activitats també ha contribuït a salvaguardar la bona reputació en l’àmbit mundial pel que fa al control i fabricació de medicaments a Espanya, ja que en varis d’aquests fàrmacs figurava com a fabricant el nostre país per a així aprofitar-se d’aquesta garantia de qualitat.
Aquesta operació ha sigut duta a terme per la Secció de Consum i Medi ambient (SECOMA) de la Unitat Central Operativa de la Guàrdia Civil i coordinada pel Jutjat d’Instrucció número 2 d’Alcanyís (Terol) i per la Fiscalia Provincial de Terol.
També cal ressaltar la participació i col·laboració en aquesta operació de EUROPOL, l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), la seua homònima en el Regne Unit MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency), Gendarmería Francesa OCLAESP (Office Central de Lutte contre els Atteintes à l’Environnement et à la Santé Publique), així com d’altres grups de treball i fòrums internacionals en els quals participa la Unitat Central Operativa de la Guàrdia Civil com són PFIPC (Permanent Forum on International Pharmaceutical Crime) i WGEO (Working Group of Enforcement Officers), tots dos relacionats amb el tràfic il·lícit de medicaments en l’àmbit Europeu i Mundial.
