La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha autorizado la comercialización de Paxlovid, el primer fármaco antiviral administrado por vía oral para tratar la Covid-19.
El fármaco contiene dos principios activos en dos comprimidos diferentes. El primero reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción del primero y le permite permanecer más tiempo en el organismo para evitar la posible multiplicación del virus.
Según los estudios de laboratorio, realizados por Pfizer, se espera que la eficacia de Paxlovid sea activo contra la variante ómicron y otras variantes.
Se ha evaluado un estudio con los datos de 1.039 enfermos de Covid-19, la mayoría con la variante delta, de los cuales algunos recibieron el fármaco y otros un placebo. Según los resultados, los efectos secundarios fueron generalmente leves.
Sin embargo, se redujeron significativamente las hospitalizaciones o muertes en los que tenían al menos una afección subyacente que los ponía en riesgo de sufrir una enfermedad grave.
La EMA concluye que los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos y ahora enviará sus recomendaciones a la Comisión Europea para una decisión rápida aplicable en todos los estados miembros de la UE.
La Comisión Europea acelerará el proceso de toma de decisiones para autorizar la comercialización, que permite la disponibilidad inmediata de Paxlovid para los pacientes. Con esta decisión, el fármaco se comercializará en toda la UE.
